btvn.vn
Tìm kiếm Đăng nhập

Quan sát tiêu bản NST dưới kính hiển vi

Lưu trên thiết bị này
Di truyền nhiễm sắc thể · Chọn bài khác

Tìm vùng rõ trước, tăng độ phóng đại sau

Tiêu bản cố định đã được xử lí và nhuộm giúp quan sát NST. Ở **kì giữa**, NST co ngắn, rõ và tập trung ở vùng giữa tế bào, thuận lợi để xem hình dạng, đếm số chiếc. Ở kì trung gian, NST dạng sợi mảnh nên không dễ phân biệt từng chiếc dưới kính hiển vi quang học. Khi thực hành có giáo viên hướng dẫn, đặt và giữ tiêu bản, bắt đầu bằng vật kính phóng đại thấp để tìm vùng tế bào phù hợp. Điều chỉnh ánh sáng và lấy nét, đưa tế bào cần xem vào giữa trường nhìn, rồi chuyển vật kính lớn hơn và chỉnh nét nhẹ. Không để vật kính ép chạm tiêu bản. Dầu soi chỉ dùng với vật kính phù hợp theo hướng dẫn; không tự thêm dầu cho mọi vật kính. Ghi nhận **hình dạng NST và vị trí sắp xếp** trong tế bào; nếu đếm số lượng, cần chọn tế bào rõ, ít chồng lấp và kiểm tra thêm các tế bào phù hợp. Một vùng ảnh mờ không đủ để kết luận tế bào mất NST. Quan sát như vậy cũng không đọc được trình tự nucleotide hay xác định allele A/a bằng hình dạng NST.

Chưa thấy rõ không có nghĩa không có NST

Giả sử ảnh quan sát A có các sợi mảnh khó tách riêng, ảnh B có các NST co ngắn và tập trung giữa tế bào. Với mục tiêu đếm và mô tả hình dạng NST, ảnh B phù hợp hơn nếu các chiếc được phân biệt rõ. Không kết luận ảnh A là tế bào không có NST. Hình ảnh còn phụ thuộc giai đoạn phân bào, độ rõ của tiêu bản và cách lấy nét.

Bài luyện

Vì sao thường chọn tế bào ở kì giữa để quan sát hình dạng NST?
Chọn một đáp án

Bài luyện

Khi dùng tiêu bản NST cố định để tìm một vùng quan sát rõ, cách bắt đầu nào phù hợp?
Chọn một đáp án